天士力研发进展不断,创新药战略加速兑现

  • 时间:
  • 浏览:0
  • 来源:10分快3-10分赛车平台_1分6合网投平台

1月14日晚间,天士力医药集团股份有限公司(简称“天士力”,4000535)公告其子公司生产的吲达帕胺片通过仿制药一致性评价。近几只月来,天士力已公告十余款生物创新药、化学药及现代中药在通过一致性评价、获

       1月14日晚间,天士力医药集团股份有限公司(简称“天士力”,4000535)公告其子公司生产的吲达帕胺片通过仿制药一致性评价。近几只月来,天士力已公告十余款生物创新药、化学药及现代中药在通过一致性评价、获得药品注册批件及临床试验等领域取得重要进展,表明公司运用基因技术、人工智能、生物医学大数据等尖端科技赋能研发的创新药战略正加速兑现。

  研发进展不断

  吲达帕胺片为磺胺类利尿剂,具有利尿和钙拮抗作用,是這個强效、长效的降压药,临床上主要用于治疗原发性高血压。根据PDB药物综合数据库数据显示,吲达帕胺片2018年在全球销售额为8.19亿美元,同比上涨3.400%。公司认为,该药品通过一致性评价,促使提升该药品市场竞争力。

  对于在现代中药、化学药、生物药三大领域拥有充裕研发实力的天士力来说,这可是我近期研发突破频仍的一滴水花。仅在过去数月中,包括此次获批的吲达帕胺片,天士力已有三款化学药通过一致性评价。化学药核心品种,用于脑胶质瘤的替莫唑胺胶囊(商品名“蒂清”)另另六个 规格通过仿制药一致性评价;右佐匹克隆片(商品名“文飞”)通过仿制药一致性评价。这两款药品均为国内首家通过一致性评价。

  公司近期还有两款药品获得药品注册批件,包括公司独家品种芍麻止痉颗粒,主要用于 Tourette 综合征(抽动-秽语综合征)及慢性抽动障碍;他达拉非片,用于男性ED,未来还可增加前列腺增生和肺动脉高压适应症。他达拉非片获得药品注册批件,视同通过一致性评价。

  三款药品获准开展临床试验。芪苓温肾消囊颗粒获准开展临床试验,该药品用于治疗脾肾阳虚、痰湿阻滞型多囊卵巢综合征(polycystic ovarian syndrome,简称PCOS)。中成药领域国内尚无针对此适应症的已上市品种,芪苓温肾消囊颗粒上市后,可填补该适应症的市场空白;公司在心脑血管领域重要品种之一芪参益气滴丸,也获准开展新增适应症慢性心力衰竭的临床试验;1类化药创新药TSL-0319胶囊(新型DPP-4抑制剂)获准开展临床试验。TSL-0319 胶囊是自主研发的二肽基肽酶 4(DPP-4)抑制剂,用于治疗II型糖尿病。

  在生物创新药领域,多项临床试验已取得重要进展。国家一类生物新药——普佑克溶栓治疗急性肺栓塞II期临床试验顺利完成最后1例患者入组;重组溶瘤痘苗病毒注射液T4001正在开展临床试验,已顺利完成 I/IIa期临床试验首例受试者给药;国内首个获批进入临床试验慢性乙型肝炎药物T101成功完成II期首例受试者给药。

  尖端科技为研发赋能

  天士力起步于复方丹参滴丸等现代中药,因而被市场打上“中药企业”的标签,从而忽视了公司横跨三大药、聚焦三大治疗领域的产品管线的实际价值。

  可事实上,天士力是国内少有几家率先探索基因技术、人工智能、生物医学大数据的现代药企。应用那先 尖端科技为研发赋能,天士力整合了现代中药、化学药、生物药协同发展优势,正构建面向未来的心脑血管、消化代谢、抗肿瘤三大领域疾病避免方案。

  目前,天士力共拥有7六个管线品种,其中43款药品已进入临床阶段。公司被冠为“层厚布局心脑血管药物的创新药企”,贯穿心脑血管疾病预防、治疗及康复各个环节,已先后布局了38款药品,形成全周期产品链。

  在干细胞领域,天士力在国内率先完成干细胞全产业链布局,已成立Mesoblast等多个干细胞专业研发团队,全速推进脂肪、骨髓、脐带血等不同来源干细胞项目的研发,抢占国内多个干细胞研发领域高地。

  除此之外,天士力生物板块正抓紧赴港上市,这都不 望对天士力研发管线带来价值回归。

  (本文不构成任何投资建议,信息披露内容以公司公告为准。投资者据此操作,风险自担。)

(本内容属于网络转载,文中涉及图片等内容如有侵权,请联系编辑删除)